郑州肤康皮肤病门诊介绍，鱼鳞病在临床上依据病因、遗传方式及表现特点，常分为5种类型：寻常 型、性连隐性遗传型、大疱性、红皮病型和后天性。
 

    寻常性鱼鳞病又称干皮病。此型较常见。多在1~4岁之间发病，多见四肢伸侧和背部对称性分布，轻者干燥、粗糙，重者兼有褐色菱形鳞屑，有时形成网状沟纹。冬季加重，并伴有足跟皲裂，夏季轻。除皮肤损害以外，无自觉不适。
 

    性连隐性遗传鱼鳞病又称“黑鱼鳞病”.常在生后不久发病，仅发生在男性。常发生在面、颈、耳部及四肢 、躯干的皱褶部位。皮肤损害多为棕色污浊性鳞屑，毛发干燥，有时斑秃，或同时有精神抑郁、骨骼异常或性功能减退。
 

    先天性鱼鳞病样红皮病，也称“层板状鱼鳞病”,多在出生时或生后不久发病。表现为皮肤弥漫性潮红，被覆着黄色或棕灰色大片鳞屑。轻者仅限于颈部和肘窝、胭窝，重者全身状如铠甲，但无水疱。部分患儿有眼睑外翻，手掌、足跖角化、肥厚，或伴有其他器官发育不良。
 

    大疱性鱼鳞病多初生即有。除皮肤潮红（局限者多）、铠甲状鳞屑外，鳞屑脱落处留下粗糙糜烂面，或者松弛性大疱。此时易继发感染，或因败血症而死亡。水疱及糜烂愈合后，再形成鳞屑，有时波及全身。
 

    后天性鱼鳞病可以发生在重症营养不良、胡萝卜素血症、麻风、甲状腺功能减退症等任何年龄的系统性疾病的患者。也可以继发在霍奇金病、淋巴肉瘤、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及其他内脏肿瘤症状出现后数周至数月内。多数为寻常鱼鳞病的表现。